Il HCM Research Project nasce dalla collaborazione tra Medici Veterinari, Allevatori, Università e Laboratori di genetica di fama internazionale.

Lo scopo del HCM Research Project è quello di coordinare e standardizzare la raccolta di dati clinici, genetici ed ecocardiografici, allo scopo di fornire linee guida di gestione del HCM Felina, che possano essere condivise sia da Medici Veterinari sia da Allevatori.

La cardiomiopatia ipertrofica primaria è una patologia ereditaria che può manifestarsi dal punto di vista clinico ed ecocardiografico prevalentemente dopo la maturità sessuale.

Il HCM è determinato dall’alterazione del DNA di un gene che determina una mutazione di tipo autosomico dominante, ad alta penetranza ed espressività variabile.

Questa mutazione è stata dimostrata nei gatti Maine Coon e Ragdoll, razze per cui è stato trovato il gene mutato ed è stato studiato un test genetico.

Nel HCM Research Project sono incluse tutte le razze predisposte allo sviluppo della cardiomiopatia ipertrofica, tra il quale Maine Coon, Ragdoll, Sacro di Birmania, Persiano, Bengala, Norvegese delle Foreste, Siberiano, Sphynx, Scottish Fold.

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