FAQ
Tutte le informazioni sulla nostra ricerca sono pubblicate sul sito www.hcmfeline.it
Come partecipare per aderire allo studio con tariffe convenzionate
(visita ed ecocardiografia 64,28 euro più IVA e ENPAV)
Possono aderire tutti i Medici Veterinari che si occupano di cardiologia ed ecocardiografia.
L’ecocardiografia sarà valutata dai Consulenti scientifici dell’HCM Research Project.
Occorre eseguire l’ecocardiografia ad un anno di età e ricontrollare:
Dopo 6 mesi se rilievi ecocardiografici sono patologici (> 6 mm con ipertrofia evidente dei muscoli papillari) oppure dubbi (spessori >/= 5,5 mm o muscoli papillari lievemente ipertrofici).
Dopo 12 mesi se rilievi ecocardiografici sono normali ( spessori <= 5,5 mm).
È possibile eseguire in maniera facoltativa un’ecocardiografia a 3- 6 mesi di età ed il test genetico, ma rimane comunque obbligatorio eseguire l’ecocardiografia all’anno di età
Se l’ esame ecocardiografico è compatibile con HCM occorre eseguire Creatinina, Bun e ormoni tiroidei per escludere HCM secondaria
I gatti dovranno essere identificati con il microchip
Per maggiori informazioni chiama al numero 3355611948 o scriverci tramite:
Questa patologia può colpire tutti i gatti, ma esiste una maggiore predisposizione in alcune razze come, ad esempio, Maine Coon, Ragdoll, Sphynx, British Shortair.
La patologia può presentarsi in forma primaria o secondaria.
- La forma primaria è una patologia ereditaria che può manifestarsi dal punto di vista clinico ed ecocardiografico prevalentemente dopo la maturità sessuale
- La forma secondaria è conseguente ad altre patologie come ipertensione sistemica, ipertiroidismo, insufficienza renale.
Dal punto di vista della selezione e della prevenzione, la patologia che interessa maggiormente gli allevatori è la forma ereditaria.
Tale patologia è determinata dall’alterazione del DNA di un gene che determina una mutazione di tipo autosomico dominante, ad alta penetranza ed espressività variabile.
Questo gene mutato codifica una proteina chiamata Myosin Binding Protein C3. In condizioni di normalità, la Myosin Binding Protein C ha lo scopo di aiutare le fibre di actina e miosina dei miocardiociti a disporsi in maniera ordinata e parallela, ma se è presente la mutazione, le fibre tendono a disporsi in maniera obliqua e/o perpendicolare.
La mutazione è stata dimostrata nei gatti Maine Coon e Ragdoll, razze per cui è stato trovato il gene mutato ed è stato studiato un test genetico per determinarlo.
Per le altre razze questa possibilità laboratoristica ancora non esiste.
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